(R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxoethyl)pentanoate | 1345836-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxoethyl)pentanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxoethyl)pentanoate
• CAS: 1345836-58-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: NNBICJZZATWXDU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoate 在 (R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)benzene 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 十二烷 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxoethyl)pentanoate 、 (S)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-oxoethyl)pentanoate 、 ethyl (E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  功能化 1,1-二取代烯烃的 Rh 催化不对称加氢甲酰化

  摘要：

  已开发出第一种对 1,1-二取代烯烃进行高度对映选择性的铑催化加氢甲酰化的方法。通过使用 P-手性膦配体 BenzP* 和 QuinoxP* 中的任一个，可以以高度对映选择性的方式制备具有 β-手性的线性醛，并具有良好的化学和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja2092689

文献信息

• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of Functionalized 1,1-Disubstituted Olefins
  作者：Xiao Wang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja2092689

  日期：2011.11.30

  The first method for the highly enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation of 1,1-disubstituted olefins has been developed. By employing either of the P-chirogenic phosphine ligands BenzP* and QuinoxP*, linear aldehydes with β-chirality can be prepared in a highly enantioselective fashion with good chemo- and regioselectivities.

  已开发出第一种对 1,1-二取代烯烃进行高度对映选择性的铑催化加氢甲酰化的方法。通过使用 P-手性膦配体 BenzP* 和 QuinoxP* 中的任一个，可以以高度对映选择性的方式制备具有 β-手性的线性醛，并具有良好的化学和区域选择性。