3,3'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(1,1,2,2-tetrafluoropropane) | 52764-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(1,1,2,2-tetrafluoropropane)
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoro-3-[2-[2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)ethoxy]ethoxy]propane
• CAS: 52764-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₄F₈O₃
• 分子量: 334.207
• InChiKey: FHWYTXKHDCJLBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-Tetrafluoropropyl chlorosulfite 、 二乙二醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以79%的产率得到3,3'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(1,1,2,2-tetrafluoropropane)
  参考文献：
  名称：

  多氟烷基氯亚硫酸盐的合成及其参与的新的多氟烷基化反应

  摘要：

  揭示了通过亚硫酰氯与多聚氟化醇-三乙胺缔合反应合成多氟烷基氯亚硫酸盐的规律，以及与多氟化醇的新反应（酰胺催化）的规律性，从而得到对称的简单多氟烷基醚。研究了脂肪族（包括多氟化）脂环族，苄醇，苯酚，羧酸及其盐与多氟烷基氯亚硫酸盐的新的多氟烷基化反应，该反应通过用卤素，烷氧基（或多氟烷氧基），苯氧基和酰氧基取代氯硅烷基部分来进行。开发了具有新特性的新型合成材料，用于合成高分子材料。

  DOI：

  10.1134/s107036321008013x