tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate | 1431532-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[2-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431532-98-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅
• 分子量: 439.511
• InChiKey: LFEYITKZGODAQL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 、 甲醇盐酸 在 吡啶 、 乙酸酐 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 0.42h， 以to give the title compound (46.5 mg)的产率得到N-((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US09133129B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl ((2S)-1-((2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl) [1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1