2-(o-methoxyphenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde | 1440430-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(o-methoxyphenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1440430-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: LFGGPMURQVSBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-methoxyphenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde 、 3-Aminocrotonsaeure-propylester 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Indium (III)-mediated efficient synthesis and antifungal activity of chromenopyridine scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11696-023-02821-4
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基肉桂醛 、 水杨醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(o-methoxyphenyl)-2H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Preparation of New N,N-Dialkyl-2-amino-1,1,2-triphenylethanol Catalysts and a Kinetic Resolution in the Addition of Diethylzinc to Flavene-3-carbaldehydes

  摘要：

  Enantiopure N,N-dialkyl-(S)-2-amino-1,1,2-triphenylethanols were prepared using a new synthetic methodology and tested for their ability to catalyze the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes. The structural modification of N- substituents of the catalysts led us to identify N- methyl- N-(S)-1-phenylethyl-substituted 4d as an effective catalyst for the addition. Also disclosed is a kinetic resolution of racemic flavene-3-carbaldehydes with the chiral catalyst.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318301

文献信息

• 1,5-Electrocyclization of conjugated azomethine ylides derived from 3-formyl chromene and N-alkyl amino acids/esters
  作者：E. Pravardhan Reddy、A. Sumankumar、B. Sridhar、Y. Hemasri、Y. Jayaprakash Rao、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1039/c7ob00705a

  日期：——

  strategy has been developed for the synthesis of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one and substituted pyrrole derivatives through 1,5-electrocyclization of conjugated azomethine ylides. This is the first example of the preparation of highly substituted pyrrole derivatives from chromene-3-carboxaldehydes (non-enolizable aldehydes) and N-alkyl amino acids/esters. This method is simple and applicable to a diverse

  已开发出一种新的策略，用于通过共轭偶氮甲亚胺的1，5-电环化合成chromeno [3,4- b ] pyrrol-4（3 H）-one和取代的吡咯衍生物。这是由亚甲基-3-羧醛（不可烯化的醛）和N-烷基氨基酸/酯制备高度取代的吡咯衍生物的第一个例子。该方法很简单，适用于各种基材。