[3-[(1R,2R,3R,5S)-3-formylmethyl-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate | 244246-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(1R,2R,3R,5S)-3-formylmethyl-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate
• 英文别名: [3-[(1R,2R,3R,5)-3-Formylmethyl-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl]benzenesulfonate；[3-[[(1R,2R,3R,5S)-6,6-dimethyl-3-(2-oxoethyl)-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]carbamoyl]-1-benzothiophen-5-yl] benzenesulfonate
• CAS: 244246-68-2
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅S₂
• 分子量: 497.636
• InChiKey: ZAVMTBGDKUWHRU-UZCJZYLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(1R,2R,3R,5S)-3-formylmethyl-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-2-(5-Benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophen-3-ylcarbonylamino)-10-norpinan-3-yl]-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公开了生产化合物（VI）的过程。公开了用作生产药物起始物质的化合物（I）的苯并噻吩羧酸衍生物。特别地，公开了一种制备化合物（VI）的5-二羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的过程，这些衍生物是特定的PGD2拮抗剂。

  公开号：

  US06346628B1
• 作为产物：
  描述：

  [3-[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[3-[(1R,2R,3R,5S)-3-formylmethyl-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公开了生产化合物（VI）的过程。公开了用作生产药物起始物质的化合物（I）的苯并噻吩羧酸衍生物。特别地，公开了一种制备化合物（VI）的5-二羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的过程，这些衍生物是特定的PGD2拮抗剂。

  公开号：

  US06346628B1

文献信息

• Process for preparing benzothiophenecarboxamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115871A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A process for preparing a compound having PGD 2 antagonism represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which process comprises reacting an amino alcohol of the formula (II) or its salt with a compound of the formula (III) or its reactive derivative, oxidizing the product with halo oxoacid in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls, reacting the product with an ylide under the conditions for Wittig reaction, and optionally deprotecting the product. 1

  一种制备具有PGD2拮抗作用的化合物（I）或其药学上可接受的盐或水合物的方法，该方法包括将式（II）的氨基醇或其盐与式（III）的化合物或其反应衍生物反应，以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的存在下，用卤代氧酸氧化产物，将产物在Wittig反应条件下与叶立德反应，然后可选择性去保护产物。
• PROCESS FOR PRODUCING BENZOTHIOPHENECARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1069123B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6399788B1
  申请人：——

  公开号：US6399788B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6465662B1
  申请人：——

  公开号：US6465662B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• US7214832B2
  申请人：——

  公开号：US7214832B2

  公开（公告）日：2007-05-08