[3-[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate | 244246-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate
• 英文别名: [3-[[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]carbamoyl]-1-benzothiophen-5-yl] benzenesulfonate
• CAS: 244246-67-1
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅S₂
• 分子量: 499.652
• InChiKey: UXYRUNJYNMSBMU-UZCJZYLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[3-[(1R,2R,3R,5S)-3-formylmethyl-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公开了生产化合物（VI）的过程。公开了用作生产药物起始物质的化合物（I）的苯并噻吩羧酸衍生物。特别地，公开了一种制备化合物（VI）的5-二羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的过程，这些衍生物是特定的PGD2拮抗剂。

  公开号：

  US06346628B1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzenesulfonyloxybenzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以8.00 g (95.6%)的产率得到[3-[(1R,2R,3R,5S)-3-(2-hydroxyethyl)-10-norpinan-2-yl]carbamoylbenzo[b]thiophen-5-yl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-hydroxybenzo[b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式（I）的苯并噻吩羧酸衍生物可用作生产药物的起始材料，并且可以制备公式（VI）的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸衍生物的方法，这些衍生物是特异的PGD2拮抗剂。

  公开号：

  US06320060B1

文献信息

• Process for preparing benzothiophenecarboxamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115871A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A process for preparing a compound having PGD 2 antagonism represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which process comprises reacting an amino alcohol of the formula (II) or its salt with a compound of the formula (III) or its reactive derivative, oxidizing the product with halo oxoacid in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls, reacting the product with an ylide under the conditions for Wittig reaction, and optionally deprotecting the product. 1

  一种制备具有PGD2拮抗作用的化合物（I）或其药学上可接受的盐或水合物的方法，该方法包括将式（II）的氨基醇或其盐与式（III）的化合物或其反应衍生物反应，以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的存在下，用卤代氧酸氧化产物，将产物在Wittig反应条件下与叶立德反应，然后可选择性去保护产物。
• Process for producing benzothiophenecarboxylic acid amide derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06399788B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  A process for preparing a compound having PGD2 antagonism represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which process comprises reacting an amino alcohol of the formula (II) or its salt with a compound of the formula (III) or its reactive derivative, oxidizing the product with halo oxoacid in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls, reacting the product with an ylide under the conditions for Wittig reaction, and optionally deprotecting the product.

  一种制备具有PGD2拮抗作用的化合物的方法，该化合物由式(I)表示，或其药学上可接受的盐或水合物，该方法包括将式(II)的氨基醇或其盐与式(III)的化合物或其反应衍生物反应，使用卤代氧酸在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的存在下氧化产物，使用Wittig反应的条件下与叶立德反应的产物反应，可选择性地去保护产物。
• PROCESS FOR PRODUCING BENZOTHIOPHENECARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1069123B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6399788B1
  申请人：——

  公开号：US6399788B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6465662B1
  申请人：——

  公开号：US6465662B1

  公开（公告）日：2002-10-15