Ethyl 6-[2-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-hydroxyphenyl]hexanoate | 134577-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-[2-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-hydroxyphenyl]hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-[2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-3-hydroxyphenyl]hexanoate
• CAS: 134577-98-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: AJJOZSZHYRGGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-[2-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-hydroxyphenyl]hexanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-{2-(2-carboxyethyl)-3-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-hexenyloxy]phenyl}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  三取代苯白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列显示白三烯B4（LTB4，1）受体亲和力的三取代苯。我们实验室以前的三取代苯对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能测定中显示出激动剂活性。该新系列的初始前导化合物化合物3a仅表现出适度的亲和力（IC50 = 0.20 microM）。但是，3a是一种受体拮抗剂，在高达30 microM时没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的进一步修饰导致3b（ONO-4057）的发现。该化合物无激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 3.7 +/- 0.9 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00089-8
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 silica gel 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 190.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.84h， 生成 Ethyl 6-[2-(2-ethoxycarbonylethyl)-3-hydroxyphenyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  三取代苯白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列显示白三烯B4（LTB4，1）受体亲和力的三取代苯。我们实验室以前的三取代苯对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能测定中显示出激动剂活性。该新系列的初始前导化合物化合物3a仅表现出适度的亲和力（IC50 = 0.20 microM）。但是，3a是一种受体拮抗剂，在高达30 microM时没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的进一步修饰导致3b（ONO-4057）的发现。该化合物无激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 3.7 +/- 0.9 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00089-8

文献信息

• Phenylalkan(en)oic acids
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0405116A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  The phenylalkan(en)oic acids of the formula: wherein the substituants are defined as in the disclosure, possess an antagonism on leukotriene B4, and therefore, are useful for the prevention and treatment of several diseases induced by leukotriene B4.

  式中的苯基烷(烯)酸： 其中的取代基定义与公开内容相同，具有拮抗白三烯 B4 的作用，因此可用于预防和治疗由白三烯 B4 引起的多种疾病。
• US5086065A
  申请人：——

  公开号：US5086065A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5155104A
  申请人：——

  公开号：US5155104A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5256686A
  申请人：——

  公开号：US5256686A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5457122A
  申请人：——

  公开号：US5457122A

  公开（公告）日：1995-10-10