tert-butyl (2S,3R)-2-<(benzoxycarbonyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate | 120230-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-2-<(benzoxycarbonyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-methyl-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 120230-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: CDAJNNUTVYGPRY-JSGCOSHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-2-<(benzoxycarbonyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate 在 吡啶 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (S)-2-((3S,4S)-3-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R)-2-<(benzoxycarbonyl)amino>-3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a037

文献信息

• WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
  作者：WOLF, JEAN-PIERRE、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——