2,2-Dimethyl-5-<2,3-bis(dimethylamino)-2-cyclopropen-1-ylidene>-1,3-dioxane-4,6-dione | 119006-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-<2,3-bis(dimethylamino)-2-cyclopropen-1-ylidene>-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[2,3-bis(dimethylamino)cycloprop-2-en-1-ylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 119006-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: LVRUHRLGBHTWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 1,1'-Oxy-di(2,3-bis(dimethylamino)cyclopropenylium) bis(trifluoromethanesulfonate) 在 3-(2-methylpropylamino)-2,4-dimethylpentane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2,2-Dimethyl-5-<2,3-bis(dimethylamino)-2-cyclopropen-1-ylidene>-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Push-Pull Triafulvenes from 1,1′-Oxy-di[2,3-bis(dimethylamino)cyclopropenylium] and 1-[Bis(dimethylamino)cyclopropenylio]pyridinium Salts

  摘要：

  1-[Bis(dimethylamino)cyclopropenylio]pyridinium salt 6 与活化的亚甲基化合物 7 在吡啶存在下发生反应，生成三富勒烯 8。1,1′-氧-二[2,3-双（二甲基氨基）环丙烯基]盐 5 的用途也受到限制：在某些情况下，与 1,3-二酮的歧化阴离子一起生成烯醇醚盐 9，而完全牺牲了三富勒烯 8。不过，化合物 8n 只能从 5 中获得。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27649