2,7-Dimethyl-cis-3-octen-5-in | 28935-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,7-Dimethyl-cis-3-octen-5-in
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-cis-3-okten-5-in；cis-2,7-dimethyl oct-5-yn-3-ene；2,7-dimethyl-oct-3c-en-5-yne；3-Octen-5-yne, 2,7-dimethyl-, (Z)-；(Z)-2,7-dimethyloct-3-en-5-yne
• CAS: 28935-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: FGLNIYXXYPEICN-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dimethyl-cis-3-octen-5-in 生成 2,7-dimethyl-3(Z),5(Z)-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Selective hydroboration of conjugated diynes with dialkylboranes. A convenient route to conjugated cis-enynes, .alpha.,.beta.-acetylenic ketones, and cis,cis-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00716a040
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 生成 2,7-Dimethyl-cis-3-octen-5-in
  参考文献：
  名称：

  Selective hydroboration of conjugated diynes with dialkylboranes. A convenient route to conjugated cis-enynes, .alpha.,.beta.-acetylenic ketones, and cis,cis-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00716a040

文献信息

• Oligomerization and Hydroamination of Terminal Alkynes Promoted by the Cationic Organoactinide Compound [(Et2N)3U][BPh4]
  作者：Jiaxi Wang、Aswini Kumar Dash、Moshe Kapon、Jean-Claude Berthet、Michel Ephritikhine、Moris S. Eisen

  DOI：10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5384::aid-chem5384>3.0.co;2-x

  日期：2002.12.2

  hydroamination imine as the major product. However, when other bulkier amines were used (iPrNH2 or tBuNH2) both hydroamination isomeric imines Z and E were obtained. During the catalytic reaction, the E (kinetic) isomer is transformed into the most stable Z (thermodynamic) isomer. The unique reactivity of the alkyne (TMS) C identical to CH with the secondary amine Et2NH is remarkable because it afforded

  阳离子络合物[（Et2N）3U] [BPh4]中的三个辅助酰胺基部分具有很高的反应性，当用伯胺处理该络合物时，很容易被取代。[（Et2N）3U] [BPh4]与过量的tBuNH2的反应可以形成阳离子络合物[（tBuNH2）3（tBuNH）3U] [BPh4]。对络合物的X射线衍射研究表明，三个酰胺和三个胺配体以略微扭曲的八面体mer几何形状排列在阳离子金属中心周围。阳离子络合物在外部伯胺存在下与伯炔反应，主要提供意外的顺式二聚体，在某些情况下，同时获得加氢胺化产物。顺式二聚体的形成是通过金属-环丙基阳离子络合物的包膜异构化的结果。如氘标记实验所证实，在各种伯胺的存在下，与CH相同的大体积炔烃tBuC与阳离子铀络合物的反应中，区域选择性地获得了顺二聚体，一个三聚体和一个四聚体。三聚体和四聚体对应于炔烃分子连续插入到乙烯基CH键中，该乙烯基CH键反过来是庞大的叔丁基。在EtNH2存在下，（TM
• Selective hydroboration of conjugated diynes with dialkylboranes. A convenient route to conjugated cis-enynes, .alpha.,.beta.-acetylenic ketones, and cis,cis-dienes
  作者：George Zweifel、Norman L. Polston

  DOI：10.1021/ja00716a040

  日期：1970.7