6-acetoxy-2-(4-acetoxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride | 84449-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetoxy-2-(4-acetoxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
• 英文别名: Raloxifene dimethyl ester hydrochloride；[4-[6-acetyloxy-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenyl] acetate;hydrochloride
• CAS: 84449-82-1
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₆S*ClH
• 分子量: 594.128
• InChiKey: ZJOJUZBGWIHPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-(4-acetoxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 雷洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes

  摘要：

  6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩，以及其醚和酯类化合物，以及其生理上可接受的酸盐，是有价值的抗雌激素和抗雄激素。

  公开号：

  US04418068A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(乙酰氧基)苯基]苯并[B]噻吩-6-醇乙酸酯 在 三氯化铝 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 6-acetoxy-2-(4-acetoxyphenyl)-3-[4-(2-piperidinoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes

  摘要：

  6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-哌啶乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩，以及其醚和酯类化合物，以及其生理上可接受的酸盐，是有价值的抗雌激素和抗雄激素。

  公开号：

  US04418068A1

文献信息

• Process for preparing 3-(4-aminoethoxybenzoyl)benzo[b]thiophenes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04358593A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The use of particularly advantageous protecting groups for the hydroxy groups of 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophenes provides a high-yielding process for the preparation of such compounds having a 4-(2-aminoethoxy)benzoyl 3-group.

  特别有利的保护基团用于对6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩的羟基，提供了一种高产率的制备具有4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基3基团的化合物的方法。
• US5464845A
  申请人：——

  公开号：US5464845A

  公开（公告）日：1995-11-07