2-hydrazino-1-phenyl-ethanone | 10137-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydrazino-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: ω-Hydrazino-acetophenon；Phenylacylhydrazin；2-Hydrazino-1-phenyl-aethanon；2-Hydrazinyl-1-phenylethanone
• CAS: 10137-56-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: SDSMUVNMBKJPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-1-phenyl-ethanone 在 乙醇 作用下， 生成 2-benzoyl-4-phenyl-1H-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Busch; Foerst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 288,292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-hydrazino-1-phenyl-ethanone 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Busch; Foerst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 288,292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on aroyl- and aryl-hydrazide derivatives from d-glycero-d-gulo-heptono-1,4-lactone
  作者：Saber M. Sharaf、Mohammed A.E. Sallam、Hamdy A. El Shenawy

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80989-1

  日期：1981.4

  Abstract A series of aroyl- and aryl-hydrazide derivatives was prepared from d - glycero - d - gulo -heptono-1,4-lactone ( 1 ). The reactivity of the NH proton in these hydrazides, in terms of their dissociation constants (p K a ), was determined from their electronic spectra, and correlated to the Hammett σ values of the substituents. Comparable reactivities of the NH protons for the compounds, and

  摘要从d-甘油-d-gulo-heptono-1,4-内酯（1）制备了一系列芳酰和芳酰肼衍生物。根据它们的离解常数（p K a），从它们的电子光谱中确定了NH质子在这些酰肼中的反应性，并与取代基的Hammettσ值相关。通过核磁共振光谱研究了化合物的NH质子的可比反应性以及取代基的作用。芳酰肼与硫酸铜（II）或亚硝酸的分解导致1的再生。
• COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20100081635A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of formulae (I), (III), (IV), (VII), (X), (XI), (XII), (XIII) and (XIV), wherein the variabables are as defined in the claims, and methods of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明公开了式(I)、(III)、(IV)、(VII)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)的化合物，其中变量如权利要求中所定义，并公开了使用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症）的方法，以及治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤细胞诱导敏感的疾病的方法。还公开了包含本发明中的化合物和药用载体的药物组成物。
• Compounds For Treating Proliferative Disorders
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20150025042A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed are compounds of formulae (I), (III), (IV), (VII), (X), (XI), (XII), (XIII) and (XIV), wherein the variables are as defined in the claims, and methods of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明揭示了公式(I)、(III)、(IV)、(VII)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)的化合物，其中变量如权利要求所定义，并揭示了使用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症）的方法，以及治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤细胞诱导有反应的疾病的方法。还揭示了包含本发明中化合物和药用载体的药物组合物。
• Chemo-enzymatic site-specific modification of peptides and proteins to form cleavable conjugates
  申请人：Northeastern University

  公开号：US11129790B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  A method is provided for reversibly modifying a protein or peptide on its glutamine residue(s) by performing a reaction, such as a transglutaminase-catalyzed reaction, between the protein or peptide and an amine-containing reagent, whereby the reagent is linked through its amine function to a side chain of the glutamine residue. Subjecting the modified protein to an appropriate stimulus regenerates the protein or peptide in its original form.

  本发明提供了一种对蛋白质或肽的谷氨酰胺残基进行可逆修饰的方法，该方法是在蛋白质或肽与含胺试剂之间进行反应，如转谷氨酰胺酶催化反应，试剂通过其胺功能与谷氨酰胺残基的侧链相连。将修饰过的蛋白质置于适当的刺激下，蛋白质或肽就会以原来的形式再生。
• Dunn et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2707,2710
  作者：Dunn et al.

  DOI：——

  日期：——