3-methyl-3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)oxetane | 208105-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)oxetane
• CAS: 208105-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: WMWDEWHEIVEPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)oxetane 在 水 、 二甲胺 作用下， 170.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 2-methyl-2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)propane-1,3-diol 、 2-Dimethylaminomethyl-3-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 (3-methyloxetan-3-yl)methyl methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到3-methyl-3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m