4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸 | 118684-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-bromomethyl-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 118684-13-2
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: ABXLSFUGXBXGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-190℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 扎鲁司特
  参考文献：
  名称：

  通往扎鲁司特的新颖高效途径

  摘要：

  扎鲁司特是一种治疗哮喘等过敏性肺部疾病的重要药物，采用五步法合成，产量高，成本低。

  DOI：

  10.1021/op049869i
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通往扎鲁司特的新颖高效途径

  摘要：

  扎鲁司特是一种治疗哮喘等过敏性肺部疾病的重要药物，采用五步法合成，产量高，成本低。

  DOI：

  10.1021/op049869i

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20200385348A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The presently-disclosed subject matter generally relates to antimicrobial compounds, compositions, methods of making and methods of use thereof. The presently-disclosed subject matter further relates to compounds, compositions and methods for the control of Porphyromonas gingivalis.

  目前公开的主题通常涉及抗微生物化合物、组合物、制备方法及其使用方法。目前公开的主题进一步涉及用于控制牙龈拟杆菌的化合物、组合物和方法。
• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• 一种扎鲁司特中间体的合成方法
  申请人：江汉大学

  公开号：CN108084077B

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了一种扎鲁司特中间体的合成方法，其特征在于，步骤为：a.向有机溶剂中加入5‑硝基吲哚，缓慢加入金属氢化物待气泡消失后反应0.5‑2h，加入碘甲烷在20‑55℃反应1‑6h，TLC测定原料消失后经后处理得到化合物B；b.向二氯甲烷DCM中加入制得的化合物B，控制体系温度0‑10℃下搅拌1‑3h，在无水、无氧、氮气气氛保护下缓慢滴加催化剂M二乙基卤化铝，滴毕20‑40℃下反应4‑9h，分批多次加入化合物N，滴毕20‑40℃下反应3‑7h，TLC测定原料消失后经后处理得到化合物C。本发明使用了新的催化剂二乙基卤化铝使得收率高达91.6％、反应成本低、操作简单、周期短，避免了有毒物质硫酸二甲酯的使用，对环境较为友好、利于工业化生产的需要。