2-(5-benzyloxy-2-methylphenyl)-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane | 1052647-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-benzyloxy-2-methylphenyl)-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(2-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1052647-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₃BO₃
• 分子量: 310.201
• InChiKey: OCJNKLYOGMFPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-(5-benzyloxy-2-methylphenyl)-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-苄氧基-2-甲基苯基)-6-氯嘧啶-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-碘-1-甲基苯 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-benzyloxy-2-methylphenyl)-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1

文献信息

• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• Macrocyclic compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US08362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, and L3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类别，具有抑制HSP90酶活性的作用，并可用作抗癌剂等，以及作为其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如规范中所定义。