[4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indol-2-yl]-(pyrrolidin-1-yl)methanone | 1309457-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indol-2-yl]-(pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1309457-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: XYIXXETYLAPHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indol-2-yl]-(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,9-dimethylpyrrolizino[2,3-b]indol-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型环系统吡咯并[2,3 - b ]吲哚-4（5 H）-one的合成

  摘要：

  新的环系统吡咯烷并[2,3 - b ]吲哚-4（5 H）-one的衍生物是从相邻位置带有官能团氨基的取代苄腈开始，分四个步骤制备的。未取代的和二甲氧基吡咯烷酮吲哚酮5a和5b对HL-60（TB）人白血病细胞系表现出适度的活性，而N-甲基化的二甲氧基吡咯烷酮吲哚酮6b对MOLT-4白血病，A549 / ATCC具有选择性， HOP-92和NCI-H460非小细胞肺癌以及CAKI-1肾癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.060
• 作为产物：
  描述：

  (2-cyano-3-methyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 4-氯吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 [4-methyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-indol-2-yl]-(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型环系统吡咯并[2,3 - b ]吲哚-4（5 H）-one的合成

  摘要：

  新的环系统吡咯烷并[2,3 - b ]吲哚-4（5 H）-one的衍生物是从相邻位置带有官能团氨基的取代苄腈开始，分四个步骤制备的。未取代的和二甲氧基吡咯烷酮吲哚酮5a和5b对HL-60（TB）人白血病细胞系表现出适度的活性，而N-甲基化的二甲氧基吡咯烷酮吲哚酮6b对MOLT-4白血病，A549 / ATCC具有选择性， HOP-92和NCI-H460非小细胞肺癌以及CAKI-1肾癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.060