(R)-tert-butyl 4-methoxybenzyl(3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate | 1312472-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-methoxybenzyl(3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate
• CAS: 1312472-98-2
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₄
• 分子量: 403.562
• InChiKey: SQJCYSGDFJZIJK-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-methoxybenzyl(3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(R)-tert-butyl (3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 Amano Lipase PS 、 盐酸二甲胺 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 79.83h， 生成 (R)-tert-butyl 4-methoxybenzyl(3-methyl-4-methylene-5-oxononyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子结构对α,β-不饱和亚胺-离子Diels-Alder反应速率和非对映选择性的影响

  摘要：

  在两个高度非对映选择性 Diels-Alder (DA) 反应中记录了使用环状 α,β-不饱和亚胺离子亲二烯体。发现亲二烯平衡离子对反应性有显着影响。

  DOI：

  10.1021/ol201448h