(R)-N-(4-hydroxy-2-methylbutyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide | 1443054-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-hydroxy-2-methylbutyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1443054-45-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃S
• 分子量: 325.472
• InChiKey: OLRZFTPQUOXKNE-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-hydroxy-2-methylbutyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide 在 disodium hydrogenphosphate 、 (2R,5R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)imidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt 、 iron(III) trisphenanthroline trisbis(trifluoromethylsulfonyl)amide 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S,5S)-3-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylpiperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  简单烯烃的对映选择性分子内醛 α-烷基化：直接获得同烯产品

  摘要：

  通过对映选择性 SOMO 催化，实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略，以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲，这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。

  DOI：

  10.1021/ja4047312
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-甲基-1,4-丁二醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (R)-N-(4-hydroxy-2-methylbutyl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-enyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  简单烯烃的对映选择性分子内醛 α-烷基化：直接获得同烯产品

  摘要：

  通过对映选择性 SOMO 催化，实现了一种从未活化的醛-烯烃前体合成不对称取代的碳环和杂环的高选择性方法。在悬垂烯烃上添加催化生成的烯胺自由基阳离子有助于建立一般的不对称策略，以产生广泛的具有烯烃转位的甲酰基取代的环。从概念上讲，这种新颖的机制允许直接访问“均烯”型产品。

  DOI：

  10.1021/ja4047312