N-methylrutaecarpine | 55786-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methylrutaecarpine
• 英文别名: 13-methyl-8,13-dihydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one；13-methyl-7,8-dihydroindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(13H)-one；N(13)-methyl-rutaecarpin；13-Methylrutaecarpin；13-methyl-8,13-dihydro-7H-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one；3-Methyl-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,15,17,19-octaen-14-one
• CAS: 55786-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: IUNPVIQJJYPHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylrutaecarpine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90 %的产率得到13-methylindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(13H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的芸香碱生物碱类似物的级联合成：获得多克规模的分子复杂性

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种新颖且经济有效的方法，通过一步级联反应合成具有生物学意义的芸香碱生物碱类似物。吴茱萸碱生物碱类似物的五环核心是在经济实惠的碱基 KO t Bu 存在下，使用 2-氨基苯甲腈和取代的吲哚-2-甲醛有效构建的。该方法的显着特点是促进单个反应容器内的连续级联过程，包括二氢喹唑啉酮环的形成、氧化和环化。这种方法可以成功地大规模应用，在经济上是可行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01996
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 N-methylrutaecarpine
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的芸香碱生物碱类似物的级联合成：获得多克规模的分子复杂性

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种新颖且经济有效的方法，通过一步级联反应合成具有生物学意义的芸香碱生物碱类似物。吴茱萸碱生物碱类似物的五环核心是在经济实惠的碱基 KO t Bu 存在下，使用 2-氨基苯甲腈和取代的吲哚-2-甲醛有效构建的。该方法的显着特点是促进单个反应容器内的连续级联过程，包括二氢喹唑啉酮环的形成、氧化和环化。这种方法可以成功地大规模应用，在经济上是可行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01996

文献信息

• Expedious and practical synthesis of the bioactive alkaloids rutaecarpine, euxylophoricine A, deoxyvasicinone and their heterocyclic homologues
  作者：Abdulkareem Hamid、Abdelhakim Elomri、Adam Daïch

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.031

  日期：2006.3

  deoxyvasicinone (3), is reported from suitable aromatic amino acids 7 or corresponding aromatic amino esters 8 and imino-thioethers 5 or 6 in a one-step sequence in moderate to good yields. The key step of this methodology is based on an intramolecular aza-displacement of a methylthio group followed by spontaneous cyclodehydration. Furthermore, when aromatic amino esters 8 were used instead of amino acids

  从适当的芳香族氨基酸7或相应的芳香族氨基酯8或相应的芳香族氨基酯8和亚氨基硫醚5或6中报告了嘧啶β-咔啉1和2的有效组装，包括生物活性生物碱芸香菜碱，硫氧鸟嘌呤A和脱氧vasicinone（3）。一步顺序以中等到良好的产量。该方法的关键步骤基于甲硫基的分子内氮杂置换，然后进行自发的环脱水。此外，当使用芳族氨基酯8代替氨基酸时，发生串联氨基-甲硫基置换/氨基酯环化。