[2R-(2α,4aα,13β,14aβ)]-13b-propyl-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-2-ol | 321853-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2R-(2α,4aα,13β,14aβ)]-13b-propyl-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-2-ol
• 英文别名: (1S,15R,18R,20R)-1-propyl-11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-decahydro-3H-yohimban-18-ol
• CAS: 321853-77-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: HNQDJYPIAXVTBP-FSTVOOFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R-(2α,4aα,13β,14aβ)]-13b-propyl-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到[2R-(2α,4aα,13β,14aβ)]-13b-propyl-3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-decahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锡烷与吲哚[2'，3'：3,4]吡啶[1,2- b ]异喹啉亚胺盐的加成反应

  摘要：

  描述了将有机金属试剂添加到吲哚[2'，3'：3,4]吡啶并[1,2- b ]异喹啉亚胺盐4的13b-位。4与四烯丙基锡在2-甲氧基乙醇中的反应以中等收率得到烯丙基加合物7。进一步精制7，得到五环亚苄基醇13和14。通过1 H nmr光谱学和X射线晶体学的结合来阐明所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370510
• 作为产物：
  描述：

  [2R-(2α,4aα,13β,14aβ)]-13b-allyl-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到[2R-(2α,4aα,13β,14aβ)]-13b-propyl-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锡烷与吲哚[2'，3'：3,4]吡啶[1,2- b ]异喹啉亚胺盐的加成反应

  摘要：

  描述了将有机金属试剂添加到吲哚[2'，3'：3,4]吡啶并[1,2- b ]异喹啉亚胺盐4的13b-位。4与四烯丙基锡在2-甲氧基乙醇中的反应以中等收率得到烯丙基加合物7。进一步精制7，得到五环亚苄基醇13和14。通过1 H nmr光谱学和X射线晶体学的结合来阐明所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370510