phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-cyanomethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside | 196876-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-cyanomethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 196876-46-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₈S
• 分子量: 437.471
• InChiKey: LCAIYNASFKVYAJ-CXQPBAHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-cyanomethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-Acetylamino-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过O-氰基甲基醚在N-乙酰基乳糖胺上产生分子多样性

  摘要：

  摘要通过合成24种N-乙酰基乳糖胺（LacNAc），证明了利用丰富的腈官能团化学物质在天然碳水化合物配体周围产生分子多样性的能力。制备的二糖带有从六个OH基团中的每个突出的羧甲基，a基甲基，氨基乙基和氨基甲酰基甲基取代基。所得的LacNAc衍生物具有新的结构特征，带有带负电，带正电或极性中性的小取代基，可对分子的整个外围进行采样。这些新的衍生物应该是一般研究碳水化合物-蛋白质相互作用，特别是设计N-乙酰基乳糖胺结合蛋白抑制剂的有用探针。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00142-0
• 作为产物：
  描述：

  苯基-1-硫醇-beta-D-半乳糖苷 、 乙酸酐 、 溴乙腈 生成 phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-cyanomethyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过O-氰基甲基醚在N-乙酰基乳糖胺上产生分子多样性

  摘要：

  摘要通过合成24种N-乙酰基乳糖胺（LacNAc），证明了利用丰富的腈官能团化学物质在天然碳水化合物配体周围产生分子多样性的能力。制备的二糖带有从六个OH基团中的每个突出的羧甲基，a基甲基，氨基乙基和氨基甲酰基甲基取代基。所得的LacNAc衍生物具有新的结构特征，带有带负电，带正电或极性中性的小取代基，可对分子的整个外围进行采样。这些新的衍生物应该是一般研究碳水化合物-蛋白质相互作用，特别是设计N-乙酰基乳糖胺结合蛋白抑制剂的有用探针。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00142-0