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(R)-5-cyclohexyl-2-methyl-5-oxopentanal | 1596351-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-cyclohexyl-2-methyl-5-oxopentanal
英文别名
——
(R)-5-cyclohexyl-2-methyl-5-oxopentanal化学式
CAS
1596351-17-5
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
MRLZKJCZBNBWLM-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环己基丙-2-烯-1-酮丙醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷3,4-二羟基苯甲酸乙酯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过酮基自由基环化从手性不饱和氧代酯中立体选择性地获得三取代的环戊醇
    摘要:
    通过二碘化钐诱导的 5-exo-trig 自由基过程制备了具有三个连续立体中心的取代环戊醇,并具有令人印象深刻的非对映控制。通过两步有机催化醛醇化和 Wittig-Horner 烯化反应序列,由丙醛制备了 ee 值高达 90% 的手性不饱和羰基合成酯前体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301767
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