3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'(S)-(2-hydroxyethyl)adenosine | 100034-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'(S)-(2-hydroxyethyl)adenosine
• 英文别名: 2-[(6aR,8R,9S,9aS)-8-(6-aminopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]ethanol
• CAS: 100034-56-8
• 化学式: C₂₄H₄₃N₅O₅Si₂
• 分子量: 537.807
• InChiKey: WADWXMWWIXHIBU-FPRSRYDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'(S)-(2-hydroxyethyl)adenosine 生成 N-[9-[(6aR,8R,9S,9aS)-9-(2-iodoethyl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  USUI, HIROYUKI;UEDA, TOHRU, 12TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., KANAZAWA OCT. 30 - NOV. I, 1984, OXFORD; WA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'(S)-(2-hydroxyethyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. LXIV. Synthesis of 2'-deoxy-8,2'-ethanoadenosine and 3'-deoxy-8,3'-ethanoadenosine.

  摘要：

  2'-脱氧-8, 2'-乙基腺苷及其3'-异构体是从2'-和3'-酮腺苷衍生物合成的。将3', 5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1, 3-二烯基)-2'-酮腺苷与乙氧基羧基亚甲基三苯基膦进行反应，得到2'-乙氧基羧基亚甲基衍生物，该衍生物被还原为2'-羟乙基衍生物。该化合物进一步转化为2'-碘乙基-N6, N6-二苯甲酰腺苷，并通过用三正丁基锡氢化物处理使其环化，随后去保护，生成2'-脱氧-8, 2'-乙基腺苷。2'-苯基硫乙基衍生物的光环化反应也产生了乙基环腺苷。3'-脱氧-8, 3'-乙基腺苷是通过2', 5'-二-O-(叔丁基二甲基硅氧基)-3'-酮腺苷，经过2', 5'-二-O-乙酰-3'-脱氧-3'-苯基硫乙基腺苷的光环化合成的。这些环腺苷的圆二色性光谱特征被展示。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.15