(4S,5S,6R)-4-acetyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-octen-1-yne | 444883-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6R)-4-acetyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-octen-1-yne
• 英文别名: [(1S)-1-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-3-ynyl] acetate
• CAS: 444883-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: DMDPIBLNLQDWFH-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R)-4-acetyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-octen-1-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5S,6R,7R,8R,9S)-9-(acetyloxy)-5-formyl-7,8-(isopropylidenedioxy)bicyclo[4.4.0]dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过锌介导的串联反应和闭环烯炔复分解进行碳水化合物碳环化。

  摘要：

  在锌的存在下，将5-脱氧-5-碘-戊呋喃糖苷甲基以串联方式还原性地开环和炔丙基化。将由此获得的1，7-烯炔与催化剂B进行闭环烯炔复分解，以产生官能化的1-乙烯基环己烯。通过将BnNH（2）添加到串联反应中，可以在1,7-烯炔产品中引入氨基。在还原性开环后加入2-TMS-乙炔基氯化铈（III）产生相应的1，6-烯炔。通过良好的立体化学控制的Diels-Alder反应，可以实现产物1，3-二烯的进一步环化。这些程序构成了用于碳水化合物的快速碳环化和环化以产生各种功能化的五元和六元环系统的有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo0200062
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5S,6R)-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-octen-1-yn-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S,6R)-4-acetyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-octen-1-yne 、 (4R,5S,6R)-4-acetyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-7-octen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过锌介导的串联反应和闭环烯炔复分解进行碳水化合物碳环化。

  摘要：

  在锌的存在下，将5-脱氧-5-碘-戊呋喃糖苷甲基以串联方式还原性地开环和炔丙基化。将由此获得的1，7-烯炔与催化剂B进行闭环烯炔复分解，以产生官能化的1-乙烯基环己烯。通过将BnNH（2）添加到串联反应中，可以在1,7-烯炔产品中引入氨基。在还原性开环后加入2-TMS-乙炔基氯化铈（III）产生相应的1，6-烯炔。通过良好的立体化学控制的Diels-Alder反应，可以实现产物1，3-二烯的进一步环化。这些程序构成了用于碳水化合物的快速碳环化和环化以产生各种功能化的五元和六元环系统的有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo0200062