8-(2-dimethylaminoethyl)amino-adenosine | 1344705-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(2-dimethylaminoethyl)amino-adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-[2-(dimethylamino)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1344705-28-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₇O₄
• 分子量: 353.381
• InChiKey: ZZBZFMZWTNTBIQ-QYVSTXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 8-溴膘苷 反应 5.0h， 以76%的产率得到8-(2-dimethylaminoethyl)amino-adenosine
  参考文献：
  名称：

  用腺苷和2'-脱氧腺苷修饰硼簇的简便方法

  摘要：

  新2'-脱氧腺苷和adenosoine修改：8 - [（2-二甲氨基乙基）氨基] -2'-脱氧腺苷和8 - [（2-二甲基氨基乙基）氨基]腺苷的制备和它们对的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和研究了双-双-二水合钴。N，N-二甲基氨基修饰核苷对氧鎓环簇的裂解反应导致第一个[B 12 H 12 ] 2−和新的[Co（C 2 B 9 H 11）2 ] -分别与腺苷和2'-脱氧腺苷结合。所提出的方法学为合成用于生物筛选的硼簇修饰的腺苷和2'-脱氧腺苷衍生物的文库提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.031

文献信息

• A convenient approach towards boron cluster modifications with adenosine and 2′-deoxyadenosine
  作者：Andrey Semioshkin、Vladimir Bregadze、Ivan Godovikov、Anna Ilinova、Zbigniew J. Lesnikowski、Irina Lobanova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.031

  日期：2011.11

  New 2′-deoxyadenosine and adenosoine modifications: 8-[(2-dimethylaminoethyl)amino]-2′-deoxyadenosine and 8-[(2-dimethylaminoethyl)amino]adenosine were prepared and their reactivity towards cyclic oxonium adducts of closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide was studied. The cleavage reactions of clusters oxonium rings by N,N-dimethylanio group of modified nucleosides led to the first [B12H12]2−

  新2'-脱氧腺苷和adenosoine修改：8 - [（2-二甲氨基乙基）氨基] -2'-脱氧腺苷和8 - [（2-二甲基氨基乙基）氨基]腺苷的制备和它们对的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和研究了双-双-二水合钴。N，N-二甲基氨基修饰核苷对氧鎓环簇的裂解反应导致第一个[B 12 H 12 ] 2−和新的[Co（C 2 B 9 H 11）2 ] -分别与腺苷和2'-脱氧腺苷结合。所提出的方法学为合成用于生物筛选的硼簇修饰的腺苷和2'-脱氧腺苷衍生物的文库提供了便利的途径。