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8-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethoxy}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 853076-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethoxy}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 8-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[1-[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-5-yl]ethoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
8-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethoxy}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
853076-97-8
化学式
C31H35F3N2O6
mdl
——
分子量
588.624
InChiKey
BQEHTYOTULMVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethoxy}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到8-(2-carboxy-ethyl)-5-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethoxy}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PROLIFERATEURS DU PEROXYSOME (PPAR), UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PREVENTION DE TROUBLES MODULES PAR UN PPAR
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
    公开号:
    WO2005051945A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-8-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethanol三丁基膦1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.13h, 以46%的产率得到8-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-{1-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-ethoxy}-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PROLIFERATEURS DU PEROXYSOME (PPAR), UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PREVENTION DE TROUBLES MODULES PAR UN PPAR
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
    公开号:
    WO2005051945A1
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文献信息

  • Heterocyclic Compounds As Modulators Of Peroxisome Proliferator Activated Receptors, Useful For The Treatment And/Or Prevention Of Disorders Modulated By A Ppar
    申请人:Henry James Robert
    公开号:US20080207685A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种式为(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、合物或立体异构体,该化合物用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病,如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREAMTMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1687299A1
    公开(公告)日:2006-08-09
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