tert-butyl 1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate | 1309655-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
• CAS: 1309655-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: VYAVNGGKBICMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  91.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclopentyl)biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  探索组织蛋白酶B S2口袋的荧光特性的新型组织蛋白酶抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  氟还是氟？基于β，β-二氟环脂族氨基酸，新的二肽腈文库被评估为人组织蛋白酶抑制剂。通过分子建模和NMR研究阐明了氟化面相对于组织蛋白酶B蛋白质结构的方向（见图）。对于（R）配置的体，氟原子被定向到S 2凹穴，而在（S）配置的dis体中，氟化面暴露在溶剂中。

  DOI：

  10.1002/chem.201100113
• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-(cyanomethylcarbamoyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  探索组织蛋白酶B S2口袋的荧光特性的新型组织蛋白酶抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  氟还是氟？基于β，β-二氟环脂族氨基酸，新的二肽腈文库被评估为人组织蛋白酶抑制剂。通过分子建模和NMR研究阐明了氟化面相对于组织蛋白酶B蛋白质结构的方向（见图）。对于（R）配置的体，氟原子被定向到S 2凹穴，而在（S）配置的dis体中，氟化面暴露在溶剂中。

  DOI：

  10.1002/chem.201100113