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N-{6-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-iodopyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropionamide
N-{6-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-iodopyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropionamide | 292600-28-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{6-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-iodopyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropionamide
英文别名
N-{6-[2-(2-azabicyclo[2.2.2] oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-iodopyridin-3-yl}-2,2-dimethyl-propionamide;N-[6-[1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-4-iodopyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
292600-28-3
化学式
C
21
H
30
IN
3
O
2
mdl
——
分子量
483.393
InChiKey
YDCIOMLRBVJVMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
62.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(5-amino-4-iodopyridin-2-yl)-1-(2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2-methylpropan-1-one
292600-29-4
C
16
H
22
IN
3
O
399.275
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{6-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-iodopyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropionamide
在
palladium dihydroxide
、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
4-二甲氨基吡啶
、
Barluenga reagent
、
三氟甲磺酸
、
硫酸
、
氢气
、
sodium carbonate
、
potassium carbonate
、
lithium chloride
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成
5-[2-(2-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl]-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-3-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
6和7氮杂吲哚衍生的GnRH拮抗剂的总合成
摘要:
钯(0)催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)01322-3
作为产物:
描述:
3-氮杂双环[2.2.2]辛烷盐酸盐
在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
碘
、
叔丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
N-{6-[2-(2-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,1-dimethyl-2-oxoethyl]-4-iodopyridin-3-yl}-2,2-dimethylpropionamide
参考文献:
名称:
6和7氮杂吲哚衍生的GnRH拮抗剂的总合成
摘要:
钯(0)催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)01322-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6180642
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US06180642B2
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
6-AZAINDOLE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
EP1165075A1
公开(公告)日:
2002-01-02
EP1165075A4
申请人:
——
公开号:
EP1165075A4
公开(公告)日:
2002-04-10
US6180642B1
申请人:
——
公开号:
US6180642B1
公开(公告)日:
2001-01-30
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