3-(1,1-difluoro-1-chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1038397-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,1-difluoro-1-chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(difluorochloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；3-(difluorochloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylic acid；3-(Chlorodifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；3-(chlorodifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylicacid；3-[chloro(difluoro)methyl]-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1038397-50-0
• 化学式: C₆H₅ClF₂N₂O₂
• 分子量: 210.568
• InChiKey: ZIVIHXAFVHRBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-2-trichloroacetylacrylate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1,1-difluoro-1-chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法

  摘要：

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106467492B

文献信息

• 3-氟代烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法
  申请人：常州市卜 弋科研化工有限公司

  公开号：CN106554311B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸的制备方法，包括以下步骤：步骤一、以式I所示的氟代乙酰卤衍生物与二甲胺基乙烯基甲基酮缩合反应，生成式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物；步骤二、以所述式II所示的3‑二甲胺基亚甲基‑1,1‑二氟代‑2,4‑戊二酮衍生物与甲基肼关环反应，生成式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物；步骤三、以所述式III所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基‑4‑乙酰基吡唑衍生物在碱性条件下氧化，再酸化，生成式IV所示的3‑氟代烷基‑1‑甲基吡唑‑4‑羧酸。本发明的制备方法反应路线较短，原料成本较低，各步骤反应收率高，适于工业化生产。
• Acylated Aminopyridine and Aminopyridazine Insecticides
  申请人：FUSSLEIN Martin

  公开号：US20100305124A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to aminopyridine and aminopyridazine derivatives of the general formula (I) in which R 1 , X, W and Q have the definitions given in the description, to a number of processes for preparing them, and to their use as insecticides.

  本发明涉及一种氨基吡啶和氨基吡啗衍生物，其通式为(I)，其中R1、X、W和Q的定义如描述中所示，以及一些制备它们的方法，以及它们作为杀虫剂的用途。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-FLUOROALKYL-1-METHYLPYRAZOL-4-CARBOXYLIC ACID
  申请人：SOLVAY FLUOR GmbH

  公开号：US20180273486A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to method for the preparation of 3-fluoroalkyl-1-methylpyrazol-4-carboxylic acid, wherein it comprises the following steps: step 1, fluoroacetyl fluoride derivative shown in Formula I undergoes condensation with dimethylamino vinyl methyl ketone, as a result, 3-dimethylamino methylene-fluoro-2,4-pentanedione derivative shown in Formula II is formed; step 2, ring closing reaction takes place between said 3-dimethylamino methylene-fluoro-2,4-pentanedione shown in Formula II and methylhydrazine, in this way, 3-fluoroalkyl-1-methyl-4-acetyl pyrazol derivative shown in Formula III is obtained; step 3, the said 3-fluoroalkyl-1-methyl-4-acetyl pyrazol derivative shown in Formula III is oxidized in the presence of alkali, and then acidified, in this way, 3-fluoroalkyl-1-methylpyrazol-4-carboxylic acid shown in Formula IV is formed. Preparing method of present invention, wherein the required preparing route is simple, the raw material cost is low, the resulting yield of each step is high, and it is suitable for industrialization.

  本发明涉及一种制备3-氟烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的方法，其中包括以下步骤：步骤1，式I所示的氟乙酰氟衍生物与二甲基氨基乙烯基甲基酮发生缩合反应，从而形成式II所示的3-二甲基氨基亚甲基-氟-2,4-戊二酮衍生物；步骤2，式II所示的3-二甲基氨基亚甲基-氟-2,4-戊二酮与甲基肼发生环合反应，得到式III所示的3-氟烷基-1-甲基-4-乙酰吡唑衍生物；步骤3，式III所示的3-氟烷基-1-甲基-4-乙酰吡唑衍生物在碱的存在下被氧化，然后酸化，从而形成式IV所示的3-氟烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸。本发明的制备方法，所需制备路线简单，原料成本低，每个步骤的产率高，适合工业化生产。
• Acylierte Aminopyridine und - pyridazine als Insektizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2236505A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Aminopyridin- und Aminopyridazin-Derivate der allgemeinen Formel (I), - in welcher R1, X, W und Q die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben - mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide.

  本发明涉及通式（I）的氨基吡啶和氨基哒嗪衍生物、 - 其中 R1、X、W 和 Q 的含义在描述中给出--它们的几种制备方法及其作为杀虫剂的用途。
• PREPARATION METHOD FOR 3-FLUOROALKYL-1-METHYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Solvay Fluor GmbH

  公开号：EP3357913A1

  公开（公告）日：2018-08-08

  The present invention relates to method for the preparation of 3-fluoroalkyl-1-methylpyrazol-4-carboxylic acid, wherein it comprises the following steps: step 1, fluoroacetyl fluoride derivative shown in Formula I undergoes condensation with dimethylamino vinyl methyl ketone, as a result, 3-dimethylamino methylene-fluoro-2,4-pentanedione derivative shown in Formula II is formed; step 2, ring closing reaction takes place between said 3-dimethylamino methylene-fluoro-2,4-pentanedione shown in Formula II and methylhydrazine, in this way, 3-fluoroalkyl-1-methyl-4-acetyl pyrazol derivative shown in Formula III is obtained; step 3, the said 3-fluoroalkyl-1-methyl-4-acetyl pyrazol derivative shown in Formula III is oxidized in the presence of alkali, and then acidified, in this way, 3-fluoroalkyl-1-methylpyrazol-4-carboxylic acid shown in Formula IV is formed. Preparing method of present invention, wherein the required preparing route is simple, the raw material cost is low, the resulting yield of each step is high, and it is suitable for industrialization.

  本发明涉及3-氟烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸的制备方法，其中包括以下步骤：步骤 1，式 I 所示的氟乙酰基衍生物与二甲氨基乙烯基甲基酮发生缩合反应，生成式 II 所示的 3-二甲氨基亚甲基-氟-2,4-戊二酮衍生物；步骤 2：式 II 所示的 3-二甲基氨基亚甲基-氟-2,4-戊二酮与甲基肼发生闭环反应，从而得到式 III 所示的 3-氟烷基-1-甲基-4-乙酰基吡唑衍生物；步骤 3，将式 III 所示的 3-氟烷基-1-甲基-4-乙酰基吡唑衍生物在碱存在下氧化， 然后酸化，这样就形成了式 IV 所示的 3-氟烷基-1-甲基吡唑-4-羧酸。本发明的制备方法，所需制备路线简单，原料成本低，各步骤所得收率高，适合工业化生产。