methyl (2S)-2-[[3-hydroxy-5-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 927411-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[3-hydroxy-5-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 927411-34-5
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₇
• 分子量: 504.54
• InChiKey: ZEGGUMLJWVGGGD-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[3-hydroxy-5-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate 、 4-氯甲基苯乙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到dimethyl 2,2'-((5-((4-vinylbenzyl)oxy)isophthaloyl)bis(azanediyl))(2S,2'S)-bis(3-phenylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑的β-羟基酰胺钛（IV）配合物催化的苯乙炔对醛的对映选择性加成

  摘要：

  合成了一系列聚合物支撑的手性β-羟基酰胺和C 2-对称β-羟基酰胺，并成功用于苯乙炔对醛的对映选择性加成。通过使用聚合物负载的手性β-羟基酰胺4b可以实现高收率（高达93％）和对映选择性（高达92％ee）。树脂4b重复使用四次，得到对映选择性为80％ee的产物。幸运的是，发现该杂多体系不仅适用于芳族醛，而且适用于脂族醛。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20749
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 、 5-羟基间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到methyl (2S)-2-[[3-hydroxy-5-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  聚合物支撑的β-羟基酰胺钛（IV）配合物催化的苯乙炔对醛的对映选择性加成

  摘要：

  合成了一系列聚合物支撑的手性β-羟基酰胺和C 2-对称β-羟基酰胺，并成功用于苯乙炔对醛的对映选择性加成。通过使用聚合物负载的手性β-羟基酰胺4b可以实现高收率（高达93％）和对映选择性（高达92％ee）。树脂4b重复使用四次，得到对映选择性为80％ee的产物。幸运的是，发现该杂多体系不仅适用于芳族醛，而且适用于脂族醛。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20749

文献信息

• Enantioselective addition of phenylacetylene to aldehydes catalyzed by polymer-supported titanium(IV) complexes of β-hydroxy amides
  作者：Xin-Ping Hui、Lu-Ning Huang、Ya-Min Li、Ren-Lin Wang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/chir.20749

  日期：——

  A series of polymer‐supported chiral β‐hydroxy amides and C2‐symmetric β‐hydroxy amides have been synthesized and successfully used for the enantioselective addition of phenylacetylene to aldehydes. High yields (up to 93%) and enantioselectivities (up to 92% ee) were achieved by using polymer‐supported chiral β‐hydroxy amide 4b. The resin 4b is reused four times, giving the product with enantioselectivity

  合成了一系列聚合物支撑的手性β-羟基酰胺和C 2-对称β-羟基酰胺，并成功用于苯乙炔对醛的对映选择性加成。通过使用聚合物负载的手性β-羟基酰胺4b可以实现高收率（高达93％）和对映选择性（高达92％ee）。树脂4b重复使用四次，得到对映选择性为80％ee的产物。幸运的是，发现该杂多体系不仅适用于芳族醛，而且适用于脂族醛。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。