| 1266238-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1266238-85-0
• 化学式: C₃₀H₂₆I₄N₆Pd₂
• 分子量: 1191.03
• InChiKey: PSOMCLYQNNPRLF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的方法，用于合成结构多样的1,2,3-三唑基亚钯钯（II）二碘代配合物。铃木-宫浦偶合的催化活性比较

  摘要：

  1,4-二苯基-3-甲基-1,2,3-三唑-5-亚萘基的单核和PEPPSI型钯二碘配合物的合成，无需使用强碱和银盐，并且在室温下使用Pd（OAc）2被报道。使用化学计量的二齿配体（例如吡嗪，4,4'-联吡啶和DABCO桥联的双核钯二碘配合物），产率极高。通过简单改变试剂及其化学计量，就可以控制反应，选择性地形成单核[（Tz）2 Pd（I）2 ]络合物，碘桥联双核络合物[（Tz）Pd（I）（μ-I）2 Pd（I）（Tz）]，单核PEPPSI型复合物[（Tz）Pd（I）2（Py）]，桥联双核PEPPSI型复合物[（Tz）Pd（I）2-（bridge biPy）-（I）2 Pd（Tz）]。比较了这三种结构不同类型的复合物的催化活性，以进行铃木-宫浦偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.10.002
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,4-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium iodide 、 palladium diacetate 在 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的方法，用于合成结构多样的1,2,3-三唑基亚钯钯（II）二碘代配合物。铃木-宫浦偶合的催化活性比较

  摘要：

  1,4-二苯基-3-甲基-1,2,3-三唑-5-亚萘基的单核和PEPPSI型钯二碘配合物的合成，无需使用强碱和银盐，并且在室温下使用Pd（OAc）2被报道。使用化学计量的二齿配体（例如吡嗪，4,4'-联吡啶和DABCO桥联的双核钯二碘配合物），产率极高。通过简单改变试剂及其化学计量，就可以控制反应，选择性地形成单核[（Tz）2 Pd（I）2 ]络合物，碘桥联双核络合物[（Tz）Pd（I）（μ-I）2 Pd（I）（Tz）]，单核PEPPSI型复合物[（Tz）Pd（I）2（Py）]，桥联双核PEPPSI型复合物[（Tz）Pd（I）2-（bridge biPy）-（I）2 Pd（Tz）]。比较了这三种结构不同类型的复合物的催化活性，以进行铃木-宫浦偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.10.002

文献信息

• Synthesis and Tunability of Abnormal 1,2,3-Triazolylidene Palladium and Rhodium Complexes
  作者：Aurélie Poulain、Daniel Canseco-Gonzalez、Rachel Hynes-Roche、Helge Müller-Bunz、Oliver Schuster、Helen Stoeckli-Evans、Antonia Neels、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/om101076u

  日期：2011.3.14

  Palladation of N3-alkylated 1,2,3-triazolium salts with Pd(OAc)(2) afforded a mu(2)-I-2 bridged bimetallic complex [Pd(trz)I-2](2) and monometallic bis(carbene) complexes Pd(trz)(2)I-2 as a mixture of trans and cis isomers (trz = 1,2,3-triazol-5-ylidene). Addition of excess halide or modification of the palladation procedure from direct functionalization to a transmetalation sequence involving a silver intermediate allowed for chemoselective formation of the bis(carbene) complex, while subsequent anion metathesis with NaI produced the monometallic bis(carbene) complexes exclusively. Modification of the wingtip group had little influence on the metalation to palladium or rhodium(I) via transmetalation. According to NMR analysis using delta(C) and (1)J(Rh-C), subtle but noticeable tunability of the metal electronic properties was identified. In addition, phenyl wingtip groups as N-substituents in the triazolylidene ligands were susceptible to cyclopalladation in the presence of NaOAc and are thus not chemically inert.