chlorure de chloro-4 pentene | 343926-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: chlorure de chloro-4 pentene
• 英文别名: 4-Chloropent-4-enoyl chloride
• CAS: 343926-42-1
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• 分子量: 153.008
• InChiKey: BDPPSGWFHMRUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure de chloro-4 pentene 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 三丁基膦 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(trimethylsilyl-4' butyne-3' yl)-3,3 cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  不饱和的热解和光解丙酮-XXVIII：双（丁烯-3'yl）-3,3-et双（丁炔-3'yl）-3,3-环戊酮的双热环化反应：[3.3.3]丙酸丙炔酮2,8,9

  摘要：

  两个ββ-dialkenyl-和ββ-dialkynyl-环戊酮3和5中使用混合的甲基合成或吨丁基magnesiocuprates - [R 2 MECU（MGX）2和R 2叔BuCu（MGX）2，其中R为链烯基或炔基残基。它们的热环化导致2,8,9-官能化的[3.3.3）丙炔酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87019-0
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-4-pentenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 chlorure de chloro-4 pentene
  参考文献：
  名称：

  不饱和的热解和光解丙酮-XXVIII：双（丁烯-3'yl）-3,3-et双（丁炔-3'yl）-3,3-环戊酮的双热环化反应：[3.3.3]丙酸丙炔酮2,8,9

  摘要：

  两个ββ-dialkenyl-和ββ-dialkynyl-环戊酮3和5中使用混合的甲基合成或吨丁基magnesiocuprates - [R 2 MECU（MGX）2和R 2叔BuCu（MGX）2，其中R为链烯基或炔基残基。它们的热环化导致2,8,9-官能化的[3.3.3）丙炔酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87019-0

文献信息

• DROUIN J.; LEYENDECKER F.; CONIA J. M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1203-1208
  作者：DROUIN J.、 LEYENDECKER F.、 CONIA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• DROUIN, J.;CONIA, J. M., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 1, 81-84
  作者：DROUIN, J.、CONIA, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US9738678B2
  申请人：——

  公开号：US9738678B2

  公开（公告）日：2017-08-22