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bicyclo[2.2.1]heptan-7yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranoside | 1384752-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bicyclo[2.2.1]heptan-7yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranoside
英文别名
——
bicyclo[2.2.1]heptan-7yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1384752-84-4
化学式
C41H46O6
mdl
——
分子量
634.813
InChiKey
XHNJPSJDKIVPGG-SUNGKHHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.89
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 bicyclo[2.2.1]heptan-7yl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Versatile gold catalyzed transglycosidation at ambient temperature
    摘要:
    使用少量金盐催化,以稳定的烷基糖供体进行糖基化反应具有良好的应用前景。在此,我们发现1-乙炔基环己烷糖苷在室温下可以作为新型供体,并且机理研究表明离去基团直接脱离。
    DOI:
    10.1039/c2cc32649c
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