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7,7-dimethoxy-hept-1-en-3-ol | 29882-08-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,7-dimethoxy-hept-1-en-3-ol
英文别名
7,7-dimethoxyhept-1-en-3-ol
7,7-dimethoxy-hept-1-en-3-ol化学式
CAS
29882-08-4
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
JJQOHPQEODIVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-dimethoxy-hept-1-en-3-ol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-Phenylsulfanyl-10-oxa-bicyclo[4.3.1]dec-3-ene
    参考文献:
    名称:
    由路易斯酸形成双环醚促进了环氧鎓离子的环化。
    摘要:
    通过铃木偶合,用环化终止剂(乙烯基硅烷或乙烯基硫化物)使带有乙烯基和乙缩醛的氧环延长。用路易斯酸处理诱导环化,以合理的产率提供双环醚。在乙烯基硅烷的情况下,优选烯类机理,而硫烯醇醚进入Prins型反应通道。在一种情况下,将双环化合物打开以得到十元官能化的烯酮24。
    DOI:
    10.1021/ol025570d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体反应由醛类和格利雅德类与烯丙基酮反应
    摘要:
    醛R-CHO(R = Me,Et,iPr,tBu)与烯丙基(巴豆基和β,γ-二甲基烯丙基溴化镁)和仲烷基[仲丁基溴化镁和(1,2-二甲基丙基)氯化镁]反应试剂以形成非对映异构的醇对R'-CHMeCHOH-R(R'= CH 2 = CH 3,CH 2 = CMe E,Et和iPr)。涉及二级烷基格氏试剂的反应不是立体选择性的;反之亦然。那些涉及烯丙基格利雅试剂的试剂显示出一定的立体选择性,其方向和大小取决于试剂和醛的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92953-9
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