Boc-Ile-Tyr(3,5-diBr)-OMe | 372963-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ile-Tyr(3,5-diBr)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 372963-96-7
• 化学式: C₂₁H₃₀Br₂N₂O₆
• 分子量: 566.287
• InChiKey: WWHGYGQLTUSWKE-UVBJJODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ile-Tyr(3,5-diBr)-OMe 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Tyr(3,5-diI)-Ile-Tyr(3,5-diBr)-OMe
  参考文献：
  名称：

  固相条件下环状二芳基醚衍生物的合成

  摘要：

  检查了TTN酚氧化以及相应的三肽衍生物的N-保护基团，以在固相条件下完成环异异丁氨酸衍生物的构建。在TTN（三硝酸al（III））/ NMP-MeOH条件下进行所需的环化反应，得到相应的17元环内酰胺12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01240-0
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 3',5'-dibromo-L-tyrosine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到Boc-Ile-Tyr(3,5-diBr)-OMe
  参考文献：
  名称：

  固相条件下环状二芳基醚衍生物的合成

  摘要：

  检查了TTN酚氧化以及相应的三肽衍生物的N-保护基团，以在固相条件下完成环异异丁氨酸衍生物的构建。在TTN（三硝酸al（III））/ NMP-MeOH条件下进行所需的环化反应，得到相应的17元环内酰胺12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01240-0

文献信息

• Synthesis of a cyclic diaryl ether derivative under solid-phase conditions
  作者：Kazuhiko Nakamura、Hisa Nishiya、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01240-0

  日期：2001.9

  N-protective group of the corresponding tripeptide derivatives, was examined to accomplish construction of a cyclic isodityrosine derivative under solid-phase conditions. The desired cyclization was effected under the TTN (thallium(III) trinitrate)/NMP–MeOH conditions to give the corresponding 17-membered ring lactam 12.

  检查了TTN酚氧化以及相应的三肽衍生物的N-保护基团，以在固相条件下完成环异异丁氨酸衍生物的构建。在TTN（三硝酸al（III））/ NMP-MeOH条件下进行所需的环化反应，得到相应的17元环内酰胺12。