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3-ethyl 1,2-dimethyl 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate | 64924-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethyl 1,2-dimethyl 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate
英文别名
3-ethyl-1,2-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate;5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylic acid 3-ethyl ester 1,2-dimethyl ester;3-O-ethyl 1-O,2-O-dimethyl 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate
3-ethyl 1,2-dimethyl 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate化学式
CAS
64924-27-2
化学式
C19H19NO6
mdl
——
分子量
357.363
InChiKey
NFAVMGSLUBTQTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    477.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    偶氮二羧酸二乙酯促进的氧化[3 + 2]环加成反应合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉
    摘要:
    描述了一种新型的无金属方案,可通过偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)促进的氧化[3 + 2]环加成/芳构化串联反应有效和高效地构建吡咯并[2,1- a ]异喹啉。代替已报道的二组分氧化系统,DEAD作为唯一的氧化剂,可以通过氧化-去质子串联过程将叔胺平稳地转移至偶氮甲亚胺。反应在较宽的底物范围内进行,从而产生中等至良好的分离产率的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01567
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文献信息

  • Cu(<scp>ii</scp>) catalyzed oxidation-[3+2] cycloaddition-aromatization cascade: Efficient synthesis of pyrrolo [2, 1-a] isoquinolines
    作者:Chenguang Yu、Yianan Zhang、Shilei Zhang、Hao Li、Wei Wang
    DOI:10.1039/c0cc03186k
    日期:——
    A novel and synthetically efficient Cu(II) catalyzed oxidation-dipolar cycloaddition-aromatization cascade reaction has been developed for a "one-pot" synthesis of biologically important pyrrolo [2, 1-a] isoquinolines.
    已开发出一种新型且合成有效的Cu(II)催化的氧化-偶极环加成-芳构化级联反应,用于生物重要的吡咯并[2,1-a]异喹啉的“一锅法”合成。
  • Chlorophyll-catalyzed tandem oxidation /[3+2] cycloaddition reactions toward the construction of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines under visible light
    作者:Mehdi Koohgard、Mona Hosseini-Sarvari
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2020.112877
    日期:2021.1
    Chlorophyll as a green, cheap, and affordable natural pigment was used in the one-pot synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinoline scaffold under visible light. This photocatalytic approach has handled oxidation/[3 + 2] cycloaddition/aromatization cascade reaction using air as the final oxidant. Under this condition, a vast variety of N-substituted tetrahydroisoquinolines were treated with dipolarophiles
    叶绿素是一种绿色,廉价且可负担的天然色素,用于在可见光下一锅合成吡咯并[2,1-a]异喹啉骨架。这种光催化方法已经使用空气作为最终氧化剂处理了氧化/ [3 + 2]环加成/芳构化的级联反应。在这种条件下,用双极性亲和剂以良好至优异的产率处理了各种N-取代的四氢异喹啉
  • Visible-Light-Induced Oxidation/[3+2] Cycloaddition/Oxidative Aromatization Sequence: A Photocatalytic Strategy To Construct Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
    作者:You-Quan Zou、Liang-Qiu Lu、Liang Fu、Ning-Jie Chang、Jian Rong、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1002/anie.201102306
    日期:2011.7.25
    A ray of sunshine: The title reaction sequence using ethyl 2‐(3,4‐dihydroisoquinolin‐2(1H)‐yl)acetates with a series of electron‐deficient alkenes and alkynes provides rapid and efficient access to pyrrolo[2,1‐a]isoquinolines (see scheme; bpy=2,2′‐bipyridine, EWG=electron‐withdrawing group). The reaction offers a strategically new protocol for the direct and efficient construction of the core structure
    一缕阳光:使用2-(3,4-二氢异喹啉-2-(1 H)-基)乙酸乙酯和一系列缺电子的烯烃和炔烃的标题反应序列可快速有效地获得吡咯并[2,1 -一个]异喹啉(参见方案;联吡啶= 2,2'-联吡啶,EWG =吸电子基团)。该反应为直接有效构建天然层状生物碱生物碱核心结构提供了具有战略意义的新方案。
  • Synthesis of 3,4-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines based on [3+2] cycloaddition initiated by Rh2(cap)4-catalyzed oxidation
    作者:Hong-Tu Wang、Chong-Dao Lu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.04.004
    日期:2013.6
    Azomethine ylides have been efficiently generated via Rh2(cap)4-catalyzed oxidation of tetrahydroisoquinoline derivatives in the presence of base. The ylides are trapped in situ via [3+2] cycloaddition with dipolarophiles and subjected to oxidative aromatization facilitated by N-bromosuccinimide to provide 3,4-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives in moderate to excellent yields.
    在碱的存在下,通过Rh 2(cap)4催化的四氢异喹啉生物的氧化反应,可以高效地生成甲亚胺基化物。经由二极性亲和剂经[3 + 2]环加成法将其原位捕获,并通过N-代琥珀酰亚胺促进氧化芳构化,从而以中等至极好的收率提供3,4-二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉生物
  • Visible-light photoredox catalyzed synthesis of pyrroloisoquinolines via organocatalytic oxidation/[3 + 2] cycloaddition/oxidative aromatization reaction cascade with Rose Bengal
    作者:Carlos Vila、Jonathan Lau、Magnus Rueping
    DOI:10.3762/bjoc.10.122
    日期:——
    Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline alkaloids have been prepared via a visible light photoredox catalyzed oxidation/[3 + 2] cycloaddition/oxidative aromatization cascade using Rose Bengal as an organo-photocatalyst. A variety of pyrroloisoquinolines have been obtained in good yields under mild and metal-free reaction conditions.
    吡咯并[2,1-a]异喹啉生物碱已通过可见光光氧化还原催化氧化/[3 + 2]环加成/氧化芳构化级联反应制备,使用玫瑰红作为有机光催化剂。在温和且无属的反应条件下,以良好的收率获得了多种吡咯异喹啉
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