3-(10-((4-methylthiophen-3-yl)oxy)decyl)-1-vinylimidazolium bromide | 1239617-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(10-((4-methylthiophen-3-yl)oxy)decyl)-1-vinylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-(10-(4-methylthiophen-3-yloxy)decyl)-3-vinylimidazolium bromide
• CAS: 1239617-75-4
• 化学式: Br*C₂₀H₃₁N₂OS
• 分子量: 427.449
• InChiKey: SCXKEMIHCWTMTE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩 在 sodium hydrogen sulfate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(10-((4-methylthiophen-3-yl)oxy)decyl)-1-vinylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  双功能离子液体单体的电聚合产生电活性液晶聚合物

  摘要：

  报道了同时结合有乙烯基和噻吩基团的双功能咪唑基离子液体（IL）单体的制备和聚合。单体的电位动力学电聚合产生牢固粘附于电极表面的光学双折射聚合物薄膜。傅里叶变换红外光谱表明，聚合反应同时通过乙烯基和噻吩基进行。循环伏安法（CV）用于确定聚合物的氧化电势（1.66 V）和电化学带隙E g为2.45 eV。该聚合物表现出电致变色，在中性形式从黄色转换（λ最大 = 380纳米）在极化子状态蓝色0.6 V（λ最大 = 672纳米）和蓝灰色的双极化状态在1.2 V（λ最大 > 800纳米）。形貌原子力显微镜（AFM）图像揭示了孤立的（分离的）原纤维。掠入射小角度X射线散射（GISAXS）研究表明，层状结构的晶格间距为3.2 nm。广角X射线衍射（WAXD）研究进一步表明，聚合的噻吩片的取向垂直于聚合的乙烯基咪唑。通过四探针直流电导率测量确定的电导率在中性形式下为0.53 S cm -1，在中性形式下为2

  DOI：

  10.1002/adfm.201000024

文献信息

• Solvent Tunable Optical Properties of a Polymerized Vinyl- and Thienyl-Substituted Ionic Liquid
  作者：Gregory A. Becht、Sungwon Lee、Sönke Seifert、Millicent A. Firestone

  DOI：10.1021/jp102904e

  日期：2010.11.18

  Thermal free radical polymerization of a self-assembled, bifunctional imidazolium-based ionic liquid (IL) monomer bearing both vinyl and thienyl groups is reported FT-IR spectroscopy proves that the polymerization occurs through both the vinyl and thienyl groups The polymer is resistant to swelling in water and common organic solvents The as-synthesized polymer can be readily chemically doped and de-doped Small-angle X-ray scattering studies indicate that the dried polymer adopts a weakly ordered lamellar structure The p-doped, ethanol-solvated polymer undergoes a structural conversion to a nonlamellar phase The absorption and photoluminescence spectra can be modulated in both the neutral (thiophene) and p-doped states depending on whether the polymer is dry or ethanol-solvated The results demonstrate the possibility of incorporating solvent responsive optical characteristics in a it-conjugated polymer