2-[(3aR,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol | 128368-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3aR,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol
• CAS: 128368-68-3；128368-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: MBWGQYYZFJWGFT-HHCGNCNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3aR,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol 、 苯甲酰氯 生成 2-[(3aR,5S,6aR)-5-(benzoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  KIM, KWAN SOO;KIM, JUNG HEE;KIM, YOUNG KWAN;PARK, YONG SUN;HAHN, CHI SUN, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C1-C3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-2,2-dimethylspiro[6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5,4'-oxolane]-2'-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2-[(3aR,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的环化反应合成C-4支链呋喃糖

  摘要：

  合成邻O-苯甲酰基-6苯甲酰氧基甲基-4 O-异亚丙基-1，2-呋喃糖和d'O-异亚丙基-1，2-己呋喃糖及二溴-1,2乙基醚

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85034-7