GalGal | 1271727-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: GalGal
• CAS: 1271727-54-8
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₃NO₁₈
• 分子量: 780.949
• InChiKey: BQWSDTBLBHIXEF-YNWQGLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  244.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GalGal 、 (S)-1-(氯甲基)-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚-3-羧酸叔丁酯 、 5-<2-(dimethylamino)ethoxy>-1H-indole-2-carboxylic acid hydrochloride 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于天然抗生素多卡霉素的前药的合成和生物学评价，用于ADEPT和PMT

  摘要：

  恶性肿瘤的化学疗法通常伴随着严重的副作用，因为常见的抗癌药物缺乏选择性。解决此问题的方法是抗体导向的酶前药疗法（ADEPT）和前药单一疗法（PMT）。在此，描述了适用于两个概念的新糖苷前药的合成和生物学评估。所有前药，但一个是人血清中稳定，并显示QIC 50个值（IC 50前药/ IC 50的前药在适当的糖水解酶的存在的）向上至6500。这是最好的值为止找到的与DNA相互作用的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002798
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯乙腈 在 polymer-supported 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到GalGal
  参考文献：
  名称：

  基于天然抗生素多卡霉素的前药的合成和生物学评价，用于ADEPT和PMT

  摘要：

  恶性肿瘤的化学疗法通常伴随着严重的副作用，因为常见的抗癌药物缺乏选择性。解决此问题的方法是抗体导向的酶前药疗法（ADEPT）和前药单一疗法（PMT）。在此，描述了适用于两个概念的新糖苷前药的合成和生物学评估。所有前药，但一个是人血清中稳定，并显示QIC 50个值（IC 50前药/ IC 50的前药在适当的糖水解酶的存在的）向上至6500。这是最好的值为止找到的与DNA相互作用的化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002798

文献信息

• Identification of Ligands for the Tau Exon 10 Splicing Regulatory Element RNA by Using Dynamic Combinatorial Chemistry
  作者：Paula López-Senín、Irene Gómez-Pinto、Anna Grandas、Vicente Marchán

  DOI：10.1002/chem.201002065

  日期：2011.2.7

  We describe the use of dynamic combinatorial chemistry (DCC) to identify ligands for the stem‐loop structure located at the exon 10‐5′‐intron junction of Tau pre‐mRNA, which is involved in the onset of several tauopathies including frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP‐17). A series of ligands that combine the small aminoglycoside neamine and heteroaromatic moieties

  我们描述了使用动态组合化学（DCC）来鉴定位于Tau pre-mRNA外显子10-5'-内含子连接处的茎环结构的配体的过程，该过程与包括颞叶痴呆在内的多种Tauopathies的发作有关。帕金森氏症与17号染色​​体（FTDP-17）相关。通过使用DCC，已鉴定出一系列结合了小氨基糖苷神经酰胺和杂芳族部分（氮杂喹诺酮和两个a啶）的配体。有效地，这些化合物结合的茎-环RNA靶（50％RNA响应所需的浓度（EC 50）：2-58μ中号），由荧光滴定实验确定。重要的是，它们中的大多数能够稳定野生型以及与FTDP-17发育相关的+3和+14突变序列，而不会在RNA的整体结构中产生显着变化（通过圆二色性分析（ CD）光谱），这是拼接调节机制识别的关键因素。已经发现配体对靶的亲和力与它们稳定RNA二级结构的能力之间具有良好的相关性。