(4-Thiazolyl)alanine | 792154-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Thiazolyl)alanine
• 英文别名: (2S)-2-(1,3-thiazol-4-ylamino)propanoic acid
• CAS: 792154-35-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.21
• InChiKey: AALYNABLSOHPQK-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 calcium carbonate 、 硫代甲酰胺 、 乙腈 在 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 水 、 硫代甲酰胺 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 18.0h， 以to obtain (4-thiazolyl)alanine derivative [37a] (29.15 g, 71%) as an oil的产率得到(4-Thiazolyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives

  摘要：

  提供了以下公式（I）的一个二肽衍生物，它能够抑制肾素的酶活性，从而抑制肾素-血管紧张素系统并降低血压。其中：R1是C1-C12烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C10环烷基，芳基或杂环基；R2是氨基甲酰基，芳基，5-或6-成员杂环基，C1-C12烷基-S--，C1-C12烷基-S--CH2--或C3-C10环烷基-S--；R3是芳基或5-或6-成员杂环基；R4是R4'--SO2或R4'--CO；R4'是芳基，C1-C12烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基；C3-C10环烷基或杂环基；X是CH2，NH，O或S；Y是CO或NHSO2，其中R1，R2，R3和R4'每个可以被一个到三个取代基取代。

  公开号：

  US05272268A1

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• Angiotensin-1-Receptor Antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：US20170349629A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  In one aspect, this disclosure features compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH   (I), in which AA1, AA4, AA5, and AA8 are defined in the specification. The compounds of formula (I) can be used to treat hypertension (e.g., hypertension induced by pregnancy), preeclampsia, or a renal disease induced by pregnancy.

  在一个方面，这个披露涉及到式(I)的化合物或其药用盐： AA1-Arg-Val-AA4-AA5-His-Pro-AA8-OH (I)， 其中AA1，AA4，AA5和AA8在规范中有定义。式(I)的化合物可用于治疗高血压（例如，妊娠引起的高血压），子痫前期，或妊娠引起的肾脏疾病。
• SYNTHESIS, STRUCTURE AND USE OF BISOXAZOLIDINES FOR ASYMMETRIC CATALYSIS AND SYNTHESIS
  申请人：Wolf Christian

  公开号：US20070265255A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  One aspect of the invention relates to chiral bisoxazolidines and their use in asymmetric catalysis. The chiral bisoxazolidines are a novel class of compounds that is expected to find multiple applications, for example, in asymmetric synthesis. For example, a bisoxazolidine ligand enabled the catalytic enantioselective alkynylation and alkylation of a range of aromatic and aliphatic aldehydes, generating chiral propargylic alcohols and secondary alcohols in high yields and enantiomeric excess.

  该发明的一个方面涉及手性双恶唑啉及其在不对称催化中的应用。这种手性双恶唑啉是一种新型化合物类，预计将在多个领域得到应用，例如在不对称合成中。例如，一种双恶唑啉配体使得对一系列芳香族和脂肪族醛的催化不对称炔基化和烷基化成为可能，产生高产率和对映选择性的手性丙炔醇和二级醇。
• [EN] SELECTIVE GLUCAGON RECEPTOR AGONISTS COMPRISING A CHELATING MOIETY FOR IMAGING PURPOSES<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON SÉLECTIFS COMPRENANT UN FRAGMENT CHÉLATANT À DES FINS D'IMAGERIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017102613A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to exendin-4 peptide analogues which selectively bind and activate the glucagon receptor and comprise a chelating moiety capable of binding a metal ion and their use, for example in PET imaging.

  本发明涉及选择性结合并激活胰高血糖素受体的exendin-4肽类似物，包括能够结合金属离子的螯合基团，并且它们的用途，例如在PET成像中。
• Anti-HIV agents with dual sites of action
  申请人：——

  公开号：US20040204389A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compounds of the general structure: 1 which are substituted at the 3 and 28 positions, along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of treating viral infections employing the same.

  本发明提供了一般结构为：1的化合物，该化合物在3和28位置被取代，以及含有该化合物的药物配方以及使用该化合物治疗病毒感染的方法。