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1-(5'-O-acetyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil | 160203-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5'-O-acetyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil
英文别名
5 inverted exclamation mark-O-Acetyl-2 inverted exclamation mark,3 inverted exclamation mark-dideoxy-2 inverted exclamation mark,3 inverted exclamation mark-didehydro-5-fluoro-uridine;[(2S,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl acetate
1-(5'-O-acetyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil化学式
CAS
160203-74-7
化学式
C11H11FN2O5
mdl
——
分子量
270.217
InChiKey
KMQULMAOYWPJKG-IONNQARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5'-O-acetyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracilammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到2',3'-dehydro-5-fluoro-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶脱氧核糖核苷的二氟和三氟类似物的合成:使用元素氟的新方法
    摘要:
    描述了通过在-78°C下在氯仿,乙醇和氟代三氯甲烷的混合物中用元素氟对不饱和完整核苷进行氟化,以高收率制备一些新颖的氟代脱氧核苷。这是完整的核苷被元素氟氟化的第一个例子,代表了该元素在生物活性物质合成中的应用迈出了重要的一步。因此,我们能够获得1-(2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-,β-d-rifurfuranosyl)-5-fluorouracil(6),1-(2',3'- Didehydro-2',3'-dideoxy-2',3'-difluoro-,β-d-rifurfuranosyl)-5-fluorouracil(7),1-(2',3'-didehydro-2',3'-双脱氧-2-氟-β-d-呋喃核糖基)-5-氟尿嘧啶(8),1-(2',3'-二脱氧-2',3'-二氟-β-d-呋喃呋喃糖基)-5-氟胞嘧啶(10),2',3'-二脱氧-5-氟尿苷(11),
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03070-7
  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-acetyl-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxyuridine 在 4 A molecular sieve 、 fluorine 作用下, 以 乙醇氯仿一氟三氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以14.56%的产率得到1-(5'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-2',3'-difluoro-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil
    参考文献:
    名称:
    嘧啶脱氧核糖核苷的二氟和三氟类似物的合成:使用元素氟的新方法
    摘要:
    描述了通过在-78°C下在氯仿,乙醇和氟代三氯甲烷的混合物中用元素氟对不饱和完整核苷进行氟化,以高收率制备一些新颖的氟代脱氧核苷。这是完整的核苷被元素氟氟化的第一个例子,代表了该元素在生物活性物质合成中的应用迈出了重要的一步。因此,我们能够获得1-(2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-,β-d-rifurfuranosyl)-5-fluorouracil(6),1-(2',3'- Didehydro-2',3'-dideoxy-2',3'-difluoro-,β-d-rifurfuranosyl)-5-fluorouracil(7),1-(2',3'-didehydro-2',3'-双脱氧-2-氟-β-d-呋喃核糖基)-5-氟尿嘧啶(8),1-(2',3'-二脱氧-2',3'-二氟-β-d-呋喃呋喃糖基)-5-氟胞嘧啶(10),2',3'-二脱氧-5-氟尿苷(11),
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03070-7
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