S(+)-α-Phenyl-β-benzoyl-N,N-dimethylamino-propionamid | 41034-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: S(+)-α-Phenyl-β-benzoyl-N,N-dimethylamino-propionamid
• CAS: 41034-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: ICHYLBAFYVGEDT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(+)-α-Phenyl-β-benzoyl-N,N-dimethylamino-propionamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (+)4-N,N-Dimethylamino-1,3-diphenylbutanol-(1), erythro
  参考文献：
  名称：

  Fouquey,C.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 618 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基-2-苯丙腈 生成 S(+)-α-Phenyl-β-benzoyl-N,N-dimethylamino-propionamid
  参考文献：
  名称：

  Fouquey,C.; Jacques,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 618 - 621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent effect and NMR behaviour in a chiral amidophosphine mediated reaction of organocuprate with chalcone
  作者：Motomu Kanai、Kenji Koga、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1039/c39930001248

  日期：——

  A dramatic reversal in the direction of enantiofacial differentiation has been observed in a chiral phosphine mediated reaction of organocuprate with chalcone providing S- and R-products in diethyl ether and tetrahydrofuran (THF), respectively, and correlated with the pattern of coordination.

  在有机铜与查尔酮的手性膦反应中，对映异构的方向发生了戏剧性的逆转，分别在乙醚和四氢呋喃（THF）中产生了S-和R-产物，这与配位模式有关。