[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{8-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamino]-octylamino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-methanol | 129789-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{8-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamino]-octylamino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-[8-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]octylamino]purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 129789-54-4
• 化学式: C₃₄H₄₈N₁₀O₈
• 分子量: 724.817
• InChiKey: RVCYVCWOLZLWNI-YHOFCQOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  207.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{8-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamino]-octylamino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-methanol 在 水 、 氢气 作用下， 生成 N,N''-1,8-octanediylbis-Adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 6-氯-9-beta-D-(2,3-异亚丙基)呋喃核糖基嘌呤 在 吡啶 作用下， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{8-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamino]-octylamino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4

文献信息

• AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.;PAGE, PHILIP C. BULMAN;COSSTICK, RICHARD;GALPI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2047-2058
  作者：AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.、PAGE, PHILIP C. BULMAN、COSSTICK, RICHARD、GALPI+

  DOI：——

  日期：——