1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluoro-1,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexane-3,4-dione | 93823-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluoro-1,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexane-3,4-dione
• 英文别名: 1,1,2,2,5,5,6,6-octafluoro-1,6-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)hexane-3,4-dione
• CAS: 93823-02-0
• 化学式: C₁₂F₂₂O₄
• 分子量: 626.094
• InChiKey: BAJVGDRQVYVOKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.769±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluoro-1,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexane-3,4-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到2,3-Bis-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  氟代酮VIII。由氟代酮合成一些氟代喹喔啉化合物

  摘要：

  详细研究了全氟烷基醚α，β-二酮或全氟烷基醚酮酯与邻苯二胺生成喹喔啉化合物的反应。通过NMR，MS，GC / MS和IR检查了导致喹喔啉形成的各种中间化合物。2,3-全氟烷基醚取代的喹喔啉是反应的主要产物。然而，此外，次要产物3-全氟烷基醚-2（1H）-喹喔啉酮的形成指示了替代的反应路径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85094-0
• 作为产物：
  描述：

  2-碘四氟乙基八氟异丙酯 、 草酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1,2,2,5,5,6,6-Octafluoro-1,6-bis-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-hexane-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  氟代酮VII。由全氟格氏试剂或锂试剂以及碳酸二乙酯和草酸二乙酯合成全氟单酮和二酮

  摘要：

  已经研究了全氟烷基格氏试剂或锂化合物与碳酸二乙酯之间的反应。在适当的条件下，可以制备对称或不对称的酮。全氟格氏试剂或锂化合物与草酸二乙酯的反应可生成酮酸酯和对称或不对称的酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80935-5

文献信息

• CHEN, L. S.;EISENTRAUT, K. J.;SABA, C. S.;RYAN, M. T.;TAMBORSKI, CH., J. FLUOR. CHEM., 1986, 30, N 4, 385-398
  作者：CHEN, L. S.、EISENTRAUT, K. J.、SABA, C. S.、RYAN, M. T.、TAMBORSKI, CH.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, L. S.;CHEN, G. J.;TAMBORSKI, CH., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 341-358
  作者：CHEN, L. S.、CHEN, G. J.、TAMBORSKI, CH.

  DOI：——

  日期：——