{(2R,3R,6R)-2-cyanomethyl-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,6R)-2-cyanomethyl-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,6R)-2-(cyanomethyl)-6-[2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]oxan-3-yl]-N-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 945455-59-4
• 化学式: C₃₃H₃₇F₂N₃O₄
• 分子量: 577.671
• InChiKey: KALOGDKGWJTGOY-WFWGMCGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-2-cyanomethyl-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 反应 0.08h， 以93%的产率得到{(2R,3R,6R)-3-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allylamino]-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetonitrile ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-2-carbamoylmethyl-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以40%的产率得到{(2R,3R,6R)-2-cyanomethyl-6-[2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1981881B1

  公开（公告）日：2011-12-07
• [EN] TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE TÉTRAHYDROPYRANNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007086016A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention relates to antibiotic tetrahydro rane derivatives of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés antibiotiques du tétrahydropyranne de formule (I).