4-烯丙基-1H-苯并咪唑 | 154490-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-烯丙基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4(7)-allylbenzimidazole
• 英文别名: 4-Allyl-1H-benzo[d]imidazole；4-prop-2-enyl-1H-benzimidazole
• CAS: 154490-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: VAQDHCGHWFAORM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-烯丙基-1H-苯并咪唑 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (E)-6-<1-(tert-butoxycarbonyl)benzimidazol-4-yl>-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  使用BF3-Et 2 O催化的氨基-claisen重排，可轻松合成霉酚酸的苯并咪唑类似物。

  摘要：

  据报道，霉菌酚酸的苯并咪唑类似物2的九步合成涉及BF 3 -Et 2 O催化的芳族氨基-和原酸酯Claisen重排，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91811-2
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 三氟化硼乙醚 tin(ll) chloride 作用下， 以 环丁砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-烯丙基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  使用BF3-Et 2 O催化的氨基-claisen重排，可轻松合成霉酚酸的苯并咪唑类似物。

  摘要：

  据报道，霉菌酚酸的苯并咪唑类似物2的九步合成涉及BF 3 -Et 2 O催化的芳族氨基-和原酸酯Claisen重排，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91811-2