(S)-6-Dibenzylamino-4-((S)-2-dibenzylamino-3-phenyl-propyl)-4-nitro-7-phenyl-heptanoic acid methyl ester | 182937-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-Dibenzylamino-4-((S)-2-dibenzylamino-3-phenyl-propyl)-4-nitro-7-phenyl-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 182937-14-0
• 化学式: C₅₁H₅₅N₃O₄
• 分子量: 774.015
• InChiKey: XUQQUSHUCNHGGJ-GTMCEHENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Dibenzylamino-4-((S)-2-dibenzylamino-3-phenyl-propyl)-4-nitro-7-phenyl-heptanoic acid methyl ester 在 钯 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(1-Benzyl-2-{2-[(1S,2S)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-3-phenyl-propyl]-5-oxo-pyrrolidin-2-yl}-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel, pseudo C2 symmetric inhibitors of HIV protease

  摘要：

  A novel series of chain-extended, pseudo C2 symmetric 1,5-diaminoalcohol analogs was designed and synthesized using an efficient nitroaldol condensation mediated by triethylsilyl triflate and TBAF.xH(2)O. Prototypical acyclic compounds harboring a central spirolactam or a nitro group, and amide variants of an off-center 1,5-diaminoalcohol analog were synthesized and their activities against HIV protease evaluated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00392-7
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 在 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 silica gel 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-6-Dibenzylamino-4-((S)-2-dibenzylamino-3-phenyl-propyl)-4-nitro-7-phenyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel, pseudo C2 symmetric inhibitors of HIV protease

  摘要：

  A novel series of chain-extended, pseudo C2 symmetric 1,5-diaminoalcohol analogs was designed and synthesized using an efficient nitroaldol condensation mediated by triethylsilyl triflate and TBAF.xH(2)O. Prototypical acyclic compounds harboring a central spirolactam or a nitro group, and amide variants of an off-center 1,5-diaminoalcohol analog were synthesized and their activities against HIV protease evaluated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00392-7