5-amino-3-acetyl-4-cyano-1-phenylpyrazole hydrazone | 1394897-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-acetyl-4-cyano-1-phenylpyrazole hydrazone
• CAS: 1394897-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆
• 分子量: 240.267
• InChiKey: DWFNKXPFHYODSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-acetyl-4-cyano-1-phenylpyrazole hydrazone 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2,6-dimethyl-3-[m-nitrophenylazo]-8-phenyl-9-amino-imidazo[1,2-b]pyrazolo[4,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tautomeric Structure of Novel 3-Arylazo-Imidazo[1,2-b]Pyrazolo[4,3-d]Pyridazines

  摘要：

  用肼水合物处理 3-乙酰基-5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑可得到腙衍生物。后一种腙与酰腙酰氯的反应被发现具有位点选择性，因为它得到了相应的蚁腙而不是腙的衍生物。甲臢衍生物的 1H NMR 光谱表明，它们以双腙同系物的形式存在。酸催化环化这些二氢甲臢衍生物可得到相应的 9-氨基-3-芳基偶氮-6-甲基-8-苯基-2-取代-8 H-咪唑并[1,2-b]吡唑并[4,3-d]哒嗪，其电子吸收光谱显示它们主要以芳基偶氮同系物形式存在。所有制备的化合物的结构都通过光谱和元素分析得到了证实。此外，还讨论了所研究反应的机理。

  DOI：

  10.3184/174751912x13344196041494
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazole 在 一水合肼 作用下， 反应 25.0h， 以82%的产率得到5-amino-3-acetyl-4-cyano-1-phenylpyrazole hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tautomeric Structure of Novel 3-Arylazo-Imidazo[1,2-b]Pyrazolo[4,3-d]Pyridazines

  摘要：

  用肼水合物处理 3-乙酰基-5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑可得到腙衍生物。后一种腙与酰腙酰氯的反应被发现具有位点选择性，因为它得到了相应的蚁腙而不是腙的衍生物。甲臢衍生物的 1H NMR 光谱表明，它们以双腙同系物的形式存在。酸催化环化这些二氢甲臢衍生物可得到相应的 9-氨基-3-芳基偶氮-6-甲基-8-苯基-2-取代-8 H-咪唑并[1,2-b]吡唑并[4,3-d]哒嗪，其电子吸收光谱显示它们主要以芳基偶氮同系物形式存在。所有制备的化合物的结构都通过光谱和元素分析得到了证实。此外，还讨论了所研究反应的机理。

  DOI：

  10.3184/174751912x13344196041494