13,16,19,22-tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(27),8,10,12(28),23,25-hexaene-27,28-diol | 200939-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,16,19,22-tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(27),8,10,12(28),23,25-hexaene-27,28-diol
• 英文别名: 13,16,19,22-Tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.18,12]octacosa-1(27),8(28),9,11,23,25-hexaene-27,28-diol
• CAS: 200939-19-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: SNXUXVZFLYXJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16,19,22-tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(27),8,10,12(28),23,25-hexaene-27,28-diol 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状和无环隔室席夫碱，它们的还原类似物以及相关的单核和异双核复合物

  摘要：

  [1 + 1]个大环和[1 + 2]个大环隔室配体（H 2 L），包含一个N 2 O 2，N 3 O 2，N 2 O 3，N 4 O 2或O 2 N 2 O 2 Schiff通过适当缩合的甲酰基和胺前体的自缩合制备了一个碱基位点和一个O 2 O n（n = 3，4）冠醚样位点。在钠离子存在下的模板程序提供Na 2（L）或Na（HL）·  n H 2O.与适当的过渡金属乙酸盐水合物反应时，H 2 L形成M（L）·  n H 2 O，M（HL）（CH 3 COO）·  n H 2 O，M（H 2 L）（X）2  ·  ñ ħ 2 O（M =铜2+，钴2+，镍2+ ; X = CH 3 COO - ，氯- ）或Mn（L）（CH 3 COO）·  ñ ħ 2O根据所用实验条件而定。在所需的金属离子存在下，通过缩合适当的前体制备了相同的配合物。Schiff碱H 2 L已被NaBH 4还原为相关的多胺衍生物H

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.06.007
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-13,16,19,22-Tetraoxa-3,6-diaza-tricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(26),2,6,8,10,12(28),23(27),24-octaene-27,28-diol 在 tetramethylammonium borohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以71%的产率得到13,16,19,22-tetraoxa-3,6-diazatricyclo[21.3.1.1^8,12]octacosa-1(27),8,10,12(28),23,25-hexaene-27,28-diol
  参考文献：
  名称：

  使用钴基磁共振探头选择性结合和定量钙

  摘要：

  我们报告了一种基于钴的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 磁共振 (MR) 探针，它能够在生理条件下选择性地结合和定量 Ca2+ 离子的浓度。母体 LCo 复合物具有 CEST 活性羧酰胺基团和靠近高自旋伪八面体 CoII 中心的未配位的冠醚部分。Na+、Mg2+、K+ 和 Ca2+ 的添加导致这些金属离子在冠醚内结合。单晶 X 射线衍射和固态磁测量揭示了 CoII 的阳离子特异性配位环境和磁各向异性的存在，Na+- 和 Ca2+ 结合复合物的轴向零场分裂参数相差超过 90% . 由于这些差异，在生理条件下基于溶液的测量表明 Na+ 和 Ca2+ 的可逆结合，分别在 69 和 80 ppm 处为 [LCoNa]+ 和 [LCoCa]2+ 提供分离良好的 CEST 峰。由 1H NMR 光谱测定的 LCo 不同阳离子结合复合物的解离常数表明对 Ca2+ 具有高选择性。这一发现与生理环境中大量过量的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02661