m-amino isobutyrophenone | 42528-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-amino isobutyrophenone
• 英文别名: 3-Aminophenylisopropylketon；1-(3-amino-phenyl)-2-methyl-propan-1-one；1-(3-Amino-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(3-Aminophenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 42528-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: IBEDIGCCWXTGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-amino isobutyrophenone 生成 1-(3-羟基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Steric and Resonance Effects in the t-Butyl and Isobutylphenols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01558a023
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 m-amino isobutyrophenone
  参考文献：
  名称：

  直接制备新型有机锌试剂，氨基苯基碘化锌及其应用

  摘要：

  通过将活性锌直接插入具有酸性质子的碘代苯胺中，可以轻松而有效地产生新的有机锌试剂，即4-氨基苯基碘化锌（A）和3-氨基苯基碘化锌（B）。后来有机锌与各种酰氯的偶合反应被证明是制备氨基苯基酮的有效工具。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.053

文献信息

• 一种合成间异丁基苯胺的工艺
  申请人：江苏广域化学有限公司

  公开号：CN107445846A

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明涉及一种合成间异丁基苯胺的工艺，以异丁醛和吗啉为起始原料，以对甲苯磺酸作为催化剂合成2‑甲基‑1‑m‑吗啉基丙烯，再与间硝基苯甲酰氯缩合、水解之后在盐酸作用下脱去醛基，从而合成间硝基苯异丁酮，进而通过选择性加氢合成间氨基苯异丁酮，最后通过黄鸣龙反应合成间异丁基苯胺。
• Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03920444A1

  公开（公告）日：1975-11-18

  N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

  N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式：
• Arylhydrazone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0335832A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  Verbindungen der Formel I worin A, X₁, X₂, X₃, X₄, Y, Z und R₁-R₆ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 A、X₁、X₂、X₃、X₄、Y、Z 和 R₁-R₆ 具有描述中给出的含义，具有宝贵的药用特性，对肿瘤特别有效。它们以已知的方式生产。
• 2,3,6-trisubstituted-4-pyrimidone derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2308854A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (1) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of: represents piperazine ring or piperidine ring.

  一种具有 tau 蛋白激酶 1 抑制活性的嘧啶酮衍生物，由式 (1) 或其盐或其溶液或其水合物表示： 其中 Q 代表 CH 或氮原子；R 代表 C1-C12 烷基；环的： 代表哌嗪环或哌啶环。
• Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536
  作者：Oelschlaeger

  DOI：——

  日期：——